Kanalopathien sind genetisch bedingte Krankheiten, die bestimmte gemeinsame klinische Merkmale aufweisen. Die Pathogenese hängt mit dem Auftreten von Mutationen in Genen zusammen, die für Proteine kodieren, aus denen Ionenkanäle im Herzen bestehen. Diese Anomalien führen zu einer Störung der elektrischen Erregungsleitung des Herzens und der Erzeugung einer normalen Kontraktion. Die Folge dieser Situation ist ein erhöhtes Risiko für Herzrhythmusstörungen, einschließlich gefährlicher ventrikulärer Arrhythmien.