Das Usher-Syndrom, auch bekannt als Hallgren-Syndrom, Usher-Hallgren-Syndrom, Dystrophia retinae dysacusis-Syndrom, ist eine seltene genetische Erkrankung. Betroffene Patienten haben ein eingeschränktes Hör- und Sehvermögen. Gegenwärtig gibt es keine Heilung für diese Krankheit, die zu irreversiblen Veränderungen des Seh- und Hörvermögens führt. Das betroffene Kind befindet sich in der Obhut mehrerer Ärzte, darunter ein Neurologe, Augenarzt, Kinderarzt und HNO-Arzt.