Das Jacobsen-Syndrom wird als eine extrem seltene genetische Erkrankung eingestuft. Die Krankheit ist extrem selten und betrifft weniger als ein Kind von einhundertzwanzigtausend Geburten. Das Jacobsen-Syndrom wird von einer Reihe von Begleiterkrankungen begleitet, die die Gesundheit des betroffenen Kindes beeinträchtigen. Eine frühzeitige Diagnose und eine angemessene Behandlung sind daher wichtig.