Das Prader-Willi-Syndrom gilt als eine der extrem seltenen genetischen Krankheiten. Die Krankheit ist durch das Auftreten einer Reihe charakteristischer klinischer Symptome gekennzeichnet. Statistiken zufolge wird geschätzt, dass das Prader-Willi-Syndrom bei einem von zwanzigtausend Neugeborenen auftritt. Was sind die Merkmale der Krankheit? Wie ist der Verlauf der Behandlung? Kann die Krankheit durch einen einfachen Labortest nachgewiesen werden? Wie kann einem kranken Kind geholfen werden? Wo kann man nach Hilfe suchen?