Die Erforschung einer seltenen erblichen Nierenerkrankung, an der Ärzte der medizinischen Fakultät der Karlsuniversität in Prag beteiligt waren, hat zur Klärung des Krankheitsmechanismus und einer möglichen Behandlung beigetragen. Eine Genmutation, die die Krankheit verursacht, wurde entdeckt.