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Das müssen Sie selbst erleben - eine Reiseexpedition zugunsten von Kindern mit SA

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Das müssen Sie selbst erleben - eine Reiseexpedition zugunsten von Kindern mit SA

Kartka z podróży

Mount Denali

SA - Spinale Muskelatrophie. Auf den ersten Blick sagt der Begriff SA noch gar nichts aus. Erst wenn man sich mit dem Thema befasst, die Dinge erklärt und jemanden mit dieser Krankheit trifft, beginnt man zu verstehen, worum es geht. Wir möchten Ihnen die erstaunliche Geschichte von zwei Jungs vorstellen, die als Blogger aktiv über Berge und Reisen schreiben. Łukasz Kocewiak und Szymon Żoczek beschlossen, den höchsten Berg Nordamerikas zu besteigen - den Denali - und widmeten den Aufstieg den Kindern von SA. Manch einer wird sich fragen, aber warum SA, warum haben sie eine solche Anstrengung unternommen und warum haben sie gerade diesen Berg bestiegen? - Alle Antworten finden Sie in dem Interview, das unsere Redaktionskollegin (privat auch eine Berg- und Reisebloggerin) Katarzyna Irzeńska mit Łukasz und Szymon geführt hat. Trinken Sie eine Tasse Tee und lesen Sie weiter :)

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Wie haben Sie sich auf dem Gipfel gefühlt? Wie lange waren Sie dort?

Luke: Der Moment der Ankunft auf dem Gipfel ist der aufregendste. Dann treten alle Sorgen und Unannehmlichkeiten in den Hintergrund. "Oh, es ist schon da?" - war mein erster Gedanke. Am Anfang war ich überrascht, und dann überkam mich die Euphorie am ganzen Körper. Es gibt nur den Gipfel, mich und unbändige Freude. Extreme Emotionen, die ich nirgendwo anders hätte erleben können. Ich rannte, schrie, keuchte, rotzte, weinte, hechelte... Das muss man selbst erlebt haben. Der Aufstieg selbst ist ziemlich anstrengend und es ist schwierig, über die Freude zu sprechen, die sich aus der Anstrengung und dem mühsamen Akklimatisierungsprozess ergibt. Das ist es, worum es auf dem Gipfel geht, der Höhepunkt wochenlanger Vorbereitung und einer Menge körperlicher Arbeit.

Szymon: Wir waren ziemlich lange auf dem Gipfel, etwa 25 Minuten. Es ist sicherlich ein ganz besonderes Gefühl, das sich nur schwer in Worte fassen lässt. Eine Ansammlung von Emotionen - Freude, Glück, Rührung. Etwas Unglaubliches. Ich war sehr glücklich, dass wir zusammen mit Luke Dus und Peppa auf einem Berg waren, den nicht jeder besteigen darf.

Warum ist es wichtig, die Öffentlichkeit auf die SA aufmerksam zu machen?

Luke: Weil es im Leben nicht nur darum geht, Geld zu verdienen, egoistische Launen zu befriedigen und sich ausschließlich auf das Konsumverhalten zu konzentrieren. Wir alle bilden die Gesellschaft und jeder von uns kann und sollte etwas von sich selbst einbringen. Ich glaube, dass auf dem Weg des Fortschritts in der Zukunft Krankheiten wie SA der Vergangenheit angehören werden.

Simon: Damit Familien, die mit diesen Krankheiten zu kämpfen haben, mehr Unterstützung erhalten. Je mehr Menschen davon wissen, desto größer ist die Chance, dass es Menschen gibt, die in irgendeiner Weise helfen können ... und damit wir uns bewusster werden, was um uns herum geschieht.

Planen Sie weitere Expeditionen?

Lukasz: Mir ist klar, dass jede weitere Expedition ein größeres Engagement von mir verlangt, d.h. Vorbereitung, Zeit und Kosten. Derzeit konzentriere ich mich darauf, die kleinen Aktivitäten des Alltags zu genießen und mein erstes Buch 'Aconcagua. "Aconcagua. Im Schatten des Schneewächters"(www.aconcagua.kocewiak.eu). Ich denke jedoch, dass bald die Zeit kommen wird, in der eine Expedition unternommen werden muss. Die Zeit wird es zeigen :)

Foto: Eine Seite aus einer Reise

Simon: Das Hochgebirge ist ein so magischer Ort, dass man am liebsten dorthin zurückkehren möchte. Bis jetzt ist mein Kopf voller Pläne. Jetzt ist es an der Zeit, sie zusammenzufügen, sich etwas einfallen zu lassen und zu handeln!

Ich danke Ihnen für das Gespräch und wünsche Ihnen viel Erfolg!

Łukasz: Vielen Dank an Kasia und das gesamte Team von Forumneurologiczne.pl. Sie tragen auch Ihren Teil dazu bei, das Bewusstsein für SA zu verbreiten :)

Szymon: Ich danke Ihnen sehr. Und denken Sie daran: Es lohnt sich, nie aufzuhören zu träumen!