Typische Symptome sind Appetitlosigkeit, Lustlosigkeit, Reizbarkeit, blassgelbe Hautfarbe, Vergrößerung der Leber, Milz, mangelnde Gewichtszunahme, Ödeme und Anzeichen einer hämorrhagischen Diathese.

Vitamin B12-Mangelanämie ist bei Kindern selten. Die Ursache kann ein ernährungsbedingter Mangel oder eine gestörte Absorption sein. Ein Mangel führt zu einer gestörten DNS-Synthese, einem gestörten Fettsäureabbau und der Entwicklung einer megaloblastischen Anämie.

Es gibt zwei Formen der Anämie - die kindliche Anämie, die durch einen angeborenen Defekt in der Sekretion des intrinsischen Faktors verursacht wird, und die jugendliche Anämie mit allen Symptomen, die für die Addison-Biermer-Anämie bei Erwachsenen charakteristisch sind. Klinische Manifestationen: makrozytäre Anämie, Atrophie der Zungenpapillen und der Magenschleimhaut, Fehlen von Salzsäure im Magen und neurologische Störungen.

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DieImmerslund-Najman-Grasbeck-Anämie ist eine angeborene megaloblastische Anämie. Sie wird durch eine Störung des intestinalen Transports von Vitamin B12 verursacht. Sie äußert sich durch Anorexie, Erbrechen, ständige Proteinurie und megaloblastische Anämie.

Kupfermangelanämie kann durch die Wilson-Krankheit, eine kupferarme Ernährung, Malabsorption, parenterale Ernährung, das nephrotische Syndrom oder die Kupferbindung während einer Penicillamin-Behandlung oder der Verabreichung großer Mengen von Alkaloiden verursacht werden.

Typische Manifestationen sind normozytäre oder makrozytäre Anämie, reduzierte Retikulozyten, normale Serumeisenspiegel, megaloide Erythroblasten mit Hydrozyten im Knochenmark und ringförmige Syderoblasten im Knochenmark.