Der Name Epilepsie bezeichnet aus der Sicht eines Neurologen genau einen Krankheitsprozess, der eine unterschiedliche Ätiologie und ein gemeinsames klinisches Bild hat.
Dieidiopathische partielle Epilepsie tritt in den meisten Fällen in der Kindheit auf, und, was wichtig ist, es gibt eine genetische Belastung. In den meisten Fällen hat sie eine gute Prognose und spricht gut auf Medikamente an.
Primäre generalisierte Epilepsien treten hauptsächlich im Säuglingsalter und in der frühen Kindheit auf. Ein epileptischer Anfall tritt als Folge einer Hirnschädigung in einem Stadium der Pubertät auf. In den meisten Fällen ist die Entwicklung des Kindes abnormal und eine Anfallskontrolle ist unmöglich.
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Zu den häufigsten epileptischen Syndromen gehören:
- Das Lennox-Gastaut-Syndrom, das für die Kindheit charakteristisch ist. Zu den vorherrschenden Symptomen gehören geistige Retardierung, das Auftreten von tonischen, myoklonischen, atonischen und Absence-Anfällen und auffällige Veränderungen im EEG.
- Das West-Syndrom, das relativ selten vorkommt und bei dem die Anfälle im Alter von 3-12 Monaten beginnen. Zu den charakteristischen Symptomen gehören eine verzögerte psychomotorische Entwicklung, auffällige EGG-Veränderungen und infantile Spasmen. Die Prognose bei diesem Syndrom ist in der Regel ungünstig.
