ABBOPTZ PARK, Illinois, 21. Januar 2010. - Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHPM) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Empfehlung ausgesprochen, die Marktzulassung aller Medikamente gegen Fettleibigkeit, die Sibutramin enthalten, auszusetzen. Abbott wird der Empfehlung des CHPM nachkommen und die Vermarktung der von Abbott hergestellten Arzneimittel, die Sibutramin enthalten, in allen Mitgliedstaaten der Europäischen Union sowie in Island und Norwegen, die zum Europäischen Wirtschaftsraum gehören, aussetzen. Abbott stellt Sibutramin unter den Handelsnamen Reductil, Meridia, Sibutral, Ectiva und Raductil her.