Typ-1-Diabetes - Symptome, Diagnose und Behandlung.
Typ-2-Diabetes ist eine Krankheit, die sich über viele Jahre hinweg schleichend entwickelt, ohne offensichtliche Symptome hervorzurufen. Glücklicherweise treten die Symptome bei Typ-1-Diabetes meist...
Diabetes Typ 1 (insulinabhängig) - grundlegende Informationen über die Krankheit.
Diabetes ist eine der gefährlichsten Zivilisationskrankheiten. Die Zahl der Menschen, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wird, nimmt jedes Jahr zu. Dies ist besonders gefährlich, da die...
Van der Woude-Syndrom - Symptome, Verlauf und Behandlungen
Das van-der-Woude-Syndrom ist ein extrem seltener Gendefekt, der laut Statistik zwei Babys pro hunderttausend Lebendgeburten betrifft. Die Krankheit ist extrem selten, aber ihr klinisches Bild ist...
WHO warnt: Masern sind zurück!
Nach Angaben der WHO wurden im Januar 2017 mehr als 500 Masernfälle in Europa gemeldet, davon mehr als 470 Fälle in 7 Ländern. Der höchste Prozentsatz in Rumänien und Italien, aber auch in Polen,...
Was ist das Di George-Syndrom?
Das Di George-Syndrom wird als eine Krankheit eingestuft, die auf genetischen Mutationen beruht. Mutationen sind plötzliche und spontane Veränderungen in der Struktur der DNS, die Anomalien im Körper...
Windpocken - Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Jetzt ist die Jahreszeit, in der vermehrt Fälle von Windpocken auftreten, einer hoch ansteckenden Krankheit, die sich durch Tröpfcheninfektion verbreitet. Wie äußert sie sich und warum ist sie...
Nagelpilz bei Kindern - Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Nagelpilz (Onychomykose) ist bei Kindern selten, aber die Häufigkeit der Erkrankung hat in den letzten Jahren zugenommen. Die Grundlage einer wirksamen Behandlung ist eine gründliche Beurteilung der...
Was ist das Prader-Willi-Syndrom?
Das Prader-Willi-Syndrom gilt als eine der extrem seltenen genetischen Krankheiten. Die Krankheit ist durch das Auftreten einer Reihe charakteristischer klinischer Symptome gekennzeichnet....
Was ist das Jacobsen-Syndrom?
Das Jacobsen-Syndrom wird als eine extrem seltene genetische Erkrankung eingestuft. Die Krankheit ist extrem selten und betrifft weniger als ein Kind von einhundertzwanzigtausend Geburten. Das...
Versuche, Mukoviszidose mit Stammzellen zu behandeln
Mukoviszidose ist eine Krankheit, die manchmal schon im frühen Kindesalter diagnostiziert wird. Gegenwärtig ist es möglich, die Überlebenszeit der Patienten zu verlängern, obwohl die ideale...
Was ist das Cri du Chat-Syndrom?
Das Cri du Chat-Syndrom ist in der Literatur auch als 'Katzenschrei-Syndrom' bekannt. Es handelt sich um eine extrem seltene genetische Erkrankung, die bei einem Kind von fast 50.000 Geburten...
Streptokokken-Angina - wie diagnostizieren? Wie behandeln?
Die Streptokokken-Angina ist eine Erkrankung, die nicht so häufig vorkommt wie virale Infektionen des Rachens und der Gaumenmandeln. Für eine angemessene Therapie ist eine genaue Differenzialdiagnose...
Chronische Verstopfung bei Kindern
Chronische Verstopfung und Störungen der Stuhlentleerung sind mittlerweile zu einem sehr bedeutenden Problem im Kindesalter, aber auch bei älteren Kindern und Jugendlichen geworden. Im Zusammenhang...
Diabetes mellitus bei Kindern - welche Symptome können auf den Beginn der Krankheit hinweisen?
Diabetes mellitusist eine Stoffwechselerkrankung, die durch eine Störung desKohlenhydratstoffwechsels gekennzeichnet ist. Ihre eigentliche Komponente ist ein Zustand der Hyperglykämie, d.h. eine...
Autoimmune hämolytische Anämien, oder können wir unsere eigenen Blutzellen zerstören?
Autoimmunanämien sind eine Krankheit, die auf einer abnormalen Funktion des Immunsystems beruht. Diese anormale Reaktion beinhaltet die Zerstörung körpereigener Zellen als Folge einer falschen...
Was ist Achondroplasie?
Achondroplasie wird als genetische Krankheit eingestuft und tritt einmal pro 28.000 Lebendgeburten auf. Die Krankheit manifestiert sich im Säuglingsalter und führt zu Symptomen wie einem veränderten...
Virale Lungenentzündung bei Kindern - Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Die Lungen (lateinisch pulmo) haben sich beim Menschen als Folge des erhöhten Sauerstoffbedarfs entwickelt. Das embryonale Keimblatt, aus dem sie entstehen, ist das Endoderm. Wie andere Organe im...
Gestörte Blutgerinnung - was sind hämorrhagische Diathesen?
Blutgerinnungsstörungen sind Störungen des homöostatischen Prozesses, die fast jeden Bestandteil des Blutes betreffen können. Hämorrhagische Diathesen können sowohl mit der Fülle der Blutelemente als...
Reizdarmsyndrom bei Kindern - Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Jüngste wissenschaftliche Studien, die durch die Meinung von Kinderärzten bestätigt werden, weisen darauf hin, dass das Reizdarmsyndrom (kurz RDS) eine sehr häufige Erkrankung bei Kindern ist. Leider...
Rachenprobleme bei Kindern
Unter den Kinderkrankheiten haben auch Erkrankungen des Rachens ihren Platz. HNO-Erkrankungen sind von entscheidender Bedeutung für die richtige Entwicklung des Kindes und stellen eine direkte...
